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匡濟醫(yī)學

v1.0.0.20210527 安卓版 匡濟醫(yī)學 網友評分:8

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軟件介紹

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匡濟醫(yī)學官方介紹

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特色功能

移動辦公——隨時隨地調閱影像數據,無論在院內還是院外,都可閱片、寫報告;

醫(yī)療協(xié)作——疑難病例發(fā)起協(xié)助請求,請求上級醫(yī)生或專家予以協(xié)助,遠程診斷;

交流研討——與其他醫(yī)生分享病例,進行專業(yè)研討和學術交流,提升專業(yè)技能。

軟件特色

◆遺傳病檢測

利用全外顯子、PANEL TEST、MLPA、動態(tài)突變、一代測序等成熟、全面的分子遺傳學檢驗技術平臺,結合公司自主研發(fā)的、擁有自主知識產權的BestSeqTM致病基因檢測技術,提供針對近5000種遺傳病的臨床分子遺傳學檢驗服務,覆蓋了神經肌肉系統(tǒng)、免疫、代謝、呼吸、消化、五官、血液、腫瘤等眾多學科,所有檢測項目都與臨床相關領域的專家合作推出。

◆隨時隨地查詢基因檢測項目描述和內容;

自建及優(yōu)化了幾乎所有分子遺傳學相關的技術平臺及方案;

利用PANEL TEST、MLPA、動態(tài)突變、一代測序等成熟、全面的分子遺傳學檢驗技術手段,結合公司自主研發(fā)的、擁有自主知識產權的BestSeq致病基因檢測技術,提供針對近5000種遺傳病的臨床分子遺傳學檢驗綜合解決方案。

◆腫瘤檢測

研究發(fā)現,有大約1/3的癌癥病例是由于基因缺陷引起的,我們可以檢測包括乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌、肺癌等21種癌癥,涉及近200個相關基因的所有外顯子區(qū)域。所有的項目均可自由組合,滿足不同人群的不同需求;也可以選擇我們的男性套餐或女性套餐。

◆用藥檢測

個體化用藥基因檢測,從遺傳學角度預測患者對于不同藥物的不良反應程度,對臨床用藥起到重要的指導作用。參考基因檢測的結果,醫(yī)生能夠在開處方時,提出適合每個患者自己的個體化用藥方案,為患者選擇正確的藥品、合理的劑量及聯(lián)合用藥方案,最終達到提高藥物療效、降低藥物毒副作用、減少醫(yī)療費用的目的。

◆產前檢測

檢驗所擁有頂級配置的基因組學實驗室,利用國際領先的高通量測序平臺及BestseqTM基因檢測技術,可對三大染色體疾病(21-三體綜合征,18-三體綜合征,13-三體綜合征)進行準確檢測,該檢測技術自動化程度高,檢測周期短,有效地避免了侵入性產前檢測帶來的感染和流產風險,為防止先天性缺陷兒出生提供了優(yōu)秀的解決方案。

軟件截圖

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